关于完善医用耗材基础库的工作答疑（一）

一、已交过投标企业主体册的厂家增补产品，主体册还需递交么？
    答：企业主体册不需要重复递交，对于新增的产品，基础库录入产品信息提交后，再将产品主体册和产品申报汇总表送交至省药械采购中心一楼受理大厅耗材科窗口。
    二、投标企业耗材基础库注册后，如何查询企业账号和密码？注册证添加后多久审核完毕？
    答：投标企业在耗材基础库注册后，1-3个工作日到注册状态中查询账号和密码。注册证添加后同样在1-3个工作日内查看审核结果。
    三：投标企业配送自己公司的产品，是否需要注册配送账号？
    答：投标企业配送自己公司产品不需要注册配送账号。建立配送关系时，可直接选自己公司。
    四、配送企业基础库报名后，为什么迟迟不审核？
    答：配送企业网上信息录入完成后，需将配送企业主体册送交至现场由工作人员审核，然后进行账号发放。
    五、如果一个公司只有营业执照，没有经营许可证，在报名过程中经营许可证栏怎么选？
    答：对于只有营业执照的企业，营业执照上销售的产品包含一类产品，在报名时经营许可证栏勾选一类，一类不需要填写经营许可证号。
    六、哪一些产品可以在耗材基础库报名？
    答：基础库（第一批）、（第二批）公布的目录内的产品、放射影像类、高分子夹板、骨牵引针的产品可以报名。除已经实行集中采购的医用耗材和即将进行集中采购的非血管介入耗材（消化科耗材）、神经外科耗材、血液净化及体外循环耗材、眼科耗材以外，其他所有属于医疗器械管理的一次性医用耗材都均应在医用耗材基础数据库中报名。
    二类的止血、防黏连材料、包皮套扎器的产品不可以报名。以省药械采购中心通知公告的目录为准，请企业自行判断。
    七、不属于医疗器械管理的产品怎么添加注册证？
    答：投标企业进入基础库后→企业产品维护→企业添加产品→在所需要的目录把基本信息填写好，点击添加→然后在已添加产品→点击详细，把资料补充完整，在搜索注册证那一栏填写“不属于医疗器械管理”进行搜索即可。
    八、之前报名审核不通过的产品如何报名？
    答：根据省药械采购中心审核不通过的原因进行修改再次提交，同时在规定时间内将产品册和汇总表递交到省药械采购中心一楼受理大厅。