根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，亳州万诺医药科技有限公司申请门冬氨酸钾镁木糖醇注射液（国药准字H20173115）上市前药品GMP符合性检查，我局于2026年6月4日至6月6日依申请对亳州万诺医药科技有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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亳州万诺医药科技有限公司
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安徽省亳州市高新技术产业开发区曹洪路综合办公楼
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门冬氨酸钾镁木糖醇注射液（国药准字H20173115）
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207车间
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非PVC多层共挤输液袋A生产线
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2026年6月4日至6月6日
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依申请开展
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