根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2026年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2026年7月23日至7月26日依职责对安徽为民制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为不符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽为民制药有限公司
|
安徽省亳州工业园光华路1号
|
颗粒剂（含中药提取）
|
中药饮片车间
|
提取生产线
|
2026年7月23日至7月26日
|
依职责开展
|
|
制剂车间
|
颗粒剂生产线
|
|
合剂（含中药提取）
|
中药饮片车间
|
提取生产线
|
|
制剂车间
|
合剂生产线
|