根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》《安徽省药品监督管理局关于做好2026年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定,我局于2026年5月13日至5月16日依职责对芜湖绿叶制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定,本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求,现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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芜湖绿叶制药有限公司
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中国(安徽)自由贸易试验区芜湖片区九华北路116号
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丸剂(浓缩丸)(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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丸剂(浓缩丸)生产线
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2026年5月13日至5月16日
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依职责开展
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制剂车间
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片剂(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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片剂生产线
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制剂车间
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硬胶囊剂(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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硬胶囊剂生产线
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制剂车间
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颗粒剂(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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颗粒剂生产线
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制剂车间
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软胶囊剂(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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软胶囊剂生产线
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制剂车间
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滴丸剂(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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滴丸剂生产线
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制剂车间
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合剂、糖浆剂(含中药前处理、提取)
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前处理提取车间
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糖浆剂/合剂生产线
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制剂车间
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中药饮片(净制、切制)
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前处理提取车间
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中药饮片生产线
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