根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2026年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2026年5月18日至5月22日依职责对合肥利民制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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合肥利民制药有限公司
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安徽省合肥市肥西县桃花镇玉兰大道41号
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滴眼剂
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液体车间
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滴眼剂生产一线
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2026年5月18日至5月22日
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依职责开展
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液体车间
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滴眼剂生产二线
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液体车间
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滴眼剂生产三线
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滴鼻剂
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液体车间
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鼻用制剂生产一线
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片剂（含中药前处理、提取）
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中药前处理车间、提取车间、固体车间
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中药前处理生产线、提取生产线、片剂生产线
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硬胶囊剂（含中药前处理、提取）
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中药前处理车间、提取车间、固体车间
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中药前处理生产线、提取生产线、硬胶囊剂生产线
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颗粒剂（含中药前处理、提取）
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中药前处理车间、提取车间、固体车间
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中药前处理生产线、提取生产线、颗粒剂生产线
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