各投标企业：
针对招标文件中的几个问题作以下澄清说明：
1、 经营医用耗材和经营按器械管理的检验试剂的投标企业需提交“该投标产品在南京的使用情况”，与在招标文件“资格证明材料装订顺序表（一）”第二册产品册中（第35页），对于“按药品管理的检验试剂部分”第15项中要求相同；
2、 在招标文件“资格证明材料装订顺序表（二）”（第39页），第一册投标人主体册中，对于经营按照药品管理类的检验试剂的经营企业，如果通过GSP认证的，要求提交GSP证书的复印件；
请各投标企业在准备资格证明材料时，按照上述的说明进行补充，在此，为给各位投标人带来的不便表示真诚的歉意。
江苏卫虹医药电子商务有限公司
二OO三年九月十一日