单位名称/申请人：舟山市普陀葆仁堂医药有限公司葆仁堂药店

法人代表/负责人：***

许可决定书编号：浙药监许予字20264010350号

你（单位）于 2026年11月02日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受20264040851）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意:经营范围由III类：02无源手术器械，07医用诊察和监护器械（除植入体内的医用传感器），09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械（除宫内节育器），19医用康复器械，20中医器械，6840体外诊断试剂（不需冷藏、冷冻贮存运输）（以上经营范围均不含冷藏冷冻医疗器械）变更为III类：02无源手术器械，07医用诊察和监护器械（除植入体内的医用传感器），08呼吸、麻醉和急救器械（除心脏除颤器），09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械（除宫内节育器），19医用康复器械，20中医器械，6840体外诊断试剂（不需冷藏、冷冻贮存运输）（以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械）。

2026年11月02日