单位名称/申请人：杭州联景生物科技有限公司

法人代表/负责人：梁*

许可决定书编号：浙药监许予字20264010351号

你（单位）于 2026年10月28日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受20264040192）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意:经营范围由第三类医疗器械（除植介入类、除特殊验配类）（以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械）变更为01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10 输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，19医用康复器械，21医用软件，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械）。

2026年11月02日