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浙江省药品监督管理局第0129号GMP符合性检查结果
发布时间:2023/11/26

    《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江华纳药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)

药品GMP检查目录(浙2023第0129号)

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
浙江华纳药业有限公司 浙江省绍兴市柯桥区滨海工业区兴滨路 原料药(盐酸罗沙替丁醋酸酯) 二车间,盐酸罗沙替丁醋酸酯生产线; 2023年08月16日至2023年08月18日
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