1月12日，省药监局第三检查分局与晋中市市场监管局联合召开药品安全风险研判会。会议通报了双方2025年度“两品一械”监督检查、案件查办等重点工作开展情况，深入剖析当前药品安全领域存在的潜在风险与突出问题，并围绕2026年监管协同工作的具体路径展开深入研讨，达成多项共识。

    此次研判会聚焦跨层级监管协同效能提升，明确强化分局与市局间的深度合作，着力消除监管层级间的盲区与死角，构建全链条、无缝隙的监管闭环，以监管合力严厉打击药品领域各类违法违规行为。会议强调，一是建立健全风险会商机制，畅通信息共享渠道，确保监管信息传递的及时性、准确性与有效性，实现风险隐患早发现、早预警、早处置；二是聚焦药品生产、网络销售药品、采购药品渠道及疫苗使用等高风险领域，开展靶向性联合检查，提升监管精准度与威慑力；三是深化队伍共建共融，落实省药监局市县药品监管能力标准化建设“三个一批”要求，建立业务互通共学机制，坚持“以干代训、以训促干”的培养模式，通过实战练兵持续提升监管人员的专业素养与执法能力。

    下一步，第三检查分局将以此次会议为契机，持续深化与晋中市局的协作联动，积极探索构建“信息互通、风险共判、检查联动、执法协同、能力共建”的药品监管协同新机制，切实凝聚监管合力，全方位织密药品安全防护网，为人民群众用药安全有效保驾护航。