根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽润芙蓉药业有限公司申请在原址就原生产范围中药饮片（净制、切制、煅制）扩建三车间中药饮片生产线合并中药饮片（净制、切制、煅制）（三车间中药饮片生产线）上市前药品GMP符合性检查，我局于2026年4月15日至4月16日依申请对安徽润芙蓉药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽润芙蓉药业有限公司
|
安徽省亳州市经济开发区酒城大道1099号
|
中药饮片（净制、切制、煅制）
|
三车间
|
中药饮片生产线
|
2026年4月15日至4月16日
|
依申请开展
|