一、制定背景    现行《药品不良反应报告和监测管理办法》为2011年5月颁布的卫生部81号令，2012年7月我市根据该办法修订发布了《重庆市药品不良反应报告和监测管理规定》。两个法规文件虽都有关于医疗机构的监测职责和任务详情

   根据《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2022年第62号）、《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》（药监综械注[2023]89号）、《广东省药品监督管理局办公室关于进一步加强第一类医疗器械备案管理的通知》（粤药监办许[2024]17号详情

标题：自治区药监局2026年1月医疗机构制剂调剂使用审批公示（一） 内容概述： 自治区药监局2026年1月医疗机构制剂调剂使用审批公示（一） 发布时间：2026-01-1618:01浏览次数：【字体：大中小】 新疆维吾尔自治区药品监督管理局2026年1月医疗机构制剂调剂使用审批公示（一）序号项目名称详情

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