根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年11月13日至11月16日依职责对上海赛睿宿州药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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上海赛睿宿州药业有限公司
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安徽省宿州市经济开发区金海五路东侧
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丸剂（大蜜丸）（含中药前处理）
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中药饮片车间
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中药饮片生产线
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2025年11月13日至11月16日
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依职责开展
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制剂车间
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蜜丸生产线
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丸剂（浓缩丸）、颗粒剂（含中药前处理、提取）
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中药饮片车间
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中药饮片生产线
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提取车间
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提取生产线
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制剂车间
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浓缩丸生产线
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颗粒剂生产线
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