日前，省药监局对部分特殊第二类医疗器械开通“绿色通道”，优先开展技术审评、优先实施注册核查、优先予以注册审批，办理时限从法定140个工作日压缩至12个工作日，最大限度加快创新产品上市进程。

    符合优先注册程序的是国家药监局认定的创新医疗器械、列入科技重大专项或重点研发计划、拥有产品核心技术发明专利、诊断或者治疗罕见病、具有明显临床优势等五类第二类医疗器械产品。通过优先审批，具有临床优势的医疗器械将享受加速审批通道，为创新医疗器械的注册和上市提供了更高效便捷的途径。为加快推进省内优质产品上市，省药监局积极与符合优先注册程序条件的相关企业沟通交流，指导企业填报优先注册申请，帮助企业高效申报。目前，全省共有5家医疗器械生产企业的7个创新产品按优先程序注册上市。