根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《西藏自治区药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》有关规定，经现场检查并综合评定，现将西藏珠峰寿高生物药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公示：
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持有人
（企业）名称
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检查地址
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检查范围
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检查时间
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类型
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检查结果
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西藏珠峰寿高生物药业有限公司
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拉拉萨经济开发区林琼岗路12号西藏创源水资源科技有限责任公司西北楼4层北面402室
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小容量注射器（左乙拉西坦注射用浓溶液，批准文号：国药准字H20213569，规格:5ml，委托生产）
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2026年3月26日-3月27日
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药品上市许可持有人委托生产品种上市前符合性检查
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符合
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西藏自治区药品监督管理局
2026年5月6日