根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》 等有关规定，陶一堂集团（石台）制药有限公司申请改建综合制剂车间丸剂生产线的药品GMP符合性检查，我局于2025年12月20日至12月23日依申请对陶一堂集团（石台）制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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陶一堂集团（石台）制药有限公司
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安徽省石台县祁门路6号
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丸剂（浓缩丸）（含中药前处理、提取）
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前处理提取车间
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前处理提取生产线
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2025年12月20日至12月23日
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依申请开展
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综合制剂车间
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丸剂生产线
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