根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，宿州亿帆药业有限公司申请口服溶液剂[综合制剂楼（口服液体车间）口服溶液剂生产线]药品GMP符合性检查,我局于2026年1月17日至1月18日依申请对宿州亿帆药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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宿州亿帆药业有限公司
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安徽省宿州经济开发区金江路北侧
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口服溶液剂
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综合制剂楼（口服液体车间）
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口服溶液剂生产线
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2026年1月17日至1月18日
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依申请开展
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