为深入落实国家药监局关于新修订《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的宣贯要求，切实压实医疗器械经营企业主体责任，结合2025年“全国药品安全宣传周”“药品安全 监管为民”主题，9月4日，市市场监管局组织开展全市医疗器械经营质量管理规范专题培训会。

    培训以“政策解读+实务指导”双维度展开分享：一方面对比新旧《规范》核心差异，帮助企业精准把握政策调整方向；另一方面围绕医疗器械全流程管理重点，从质量管理、人员与培训、设施设备，到采购、收货验收、陈列储存，再到销售、出库、运输及售后等关键环节，逐一拆解规范要求，同时结合近年来行业内典型案例深入分析，指出常见风险点与整改方向，让抽象的制度条款转化为可落地的实操指南。

    下一步，市市场监管局将以此次培训为起点，结合“全国药品安全宣传周”系列活动，持续推动医疗器械经营企业强化质量管理意识、完善体系建设，不断提升行业整体合规水平；同时还将通过科普手册、线上解读、现场咨询等多样化形式，加大“两品一械”安全知识普及力度，进一步提升公众科学认知能力，推动形成“监管有力、企业负责、公众参与”的共治共享格局，切实守护群众用械安全。

    全市200余名医疗器械企业负责人、管理者代表参加培训。