根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，东盛友邦（亳州）制药有限公司申请新建前处理提取车间前处理生产线、前处理提取车间提取生产线、综合车间单剂量液体制剂生产线、综合车间多剂量液体制剂生产线开展的药品GMP符合性检查。药品GMP符合性检查，我局于2026年3月18日至3月21日依申请对东盛友邦（亳州）制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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东盛友邦（亳州）制药有限公司
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安徽省亳州市谯城区十八里镇杜仲路1121号
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合剂（含中药前处理、提取）
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前处理
提取车间
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前处理生产线
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2026年3月18日至3月21日
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依申请开展
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提取生产线
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综合车间
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单剂量液体制剂生产线
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糖浆剂（含中药提取）
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前处理提取车间
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提取生产线
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综合车间
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多剂量液体制剂生产线
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