根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年7月2日至7月6日依职责对安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂
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安徽省固镇县经济开发区经一路5号
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大容量注射剂[塑瓶（聚丙烯输液瓶），软袋（聚丙烯共混输液袋、直立式双阀聚丙烯输液袋）]
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一车间
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I线
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2025年7月2日至7月6日
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依职责开展
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J线
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二车间
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K线
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L线
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三车间
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M线
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N线
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