根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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检查时间
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类型
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检查结果
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福建南方制药股份有限公司
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福建省三明市明溪县经济开发区D区28号
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原料药（N-乙酰基-DL-亮氨酸）出口销售证明的药品 GMP 符合性检查（车间、生产线：合成车间 311 工段，精烘包 车间 412 工段,原料药生产线二十六）
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2026年4月8日-10日
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依申请
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符合
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福建省药品监督管理局
2026年5月11日