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吕玲在黑龙江调研医疗器械注册备案和临床试验机构监管工作
发布时间：2024/10/25 信息来源：查看

    近日，国家药监局医疗器械注册管理司司长吕玲在黑龙江开展调研，听取了黑龙江省药品监督管理局医疗器械注册工作情况汇报，以及黑龙江省药品审核查验中心审评能力建设情况汇报，实地走访黑龙江省药品审核查验中心、哈尔滨医科大学附属第一医院、哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司，并与部分医疗器械生产企业进行座谈。



    吕玲表示，黑龙江省医疗器械产业科技创新资源优势突出，药品监管部门要以此为契机，凝聚行业和社会力量，积极探索监管政策创新，推动企业主体责任落实，鼓励医疗器械产品创新研发，以高水平安全保障高质量发展。



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