根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品上市后变更管理办法（试行）》等有关规定，安徽省先锋制药有限公司申请新建固体制剂三车间硬胶囊剂生产线、片剂生产线、散剂生产线的药品GMP符合性检查，我局于2025年12月23日至12月26日依申请对安徽省先锋制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽省先锋制药有限公司
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合肥高新技术产业开发区红枫路35号
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硬胶囊剂
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固体制剂三车间
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硬胶囊剂生产线
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2025年12月23日至12月26日
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依申请开展
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片剂
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片剂生产线
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散剂
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散剂生产线
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