根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，安徽东盛友邦制药有限公司申请抗病毒口服液(国药准字Z34020823）、脑力静糖浆(国药准字Z34020593)[受托生产企业：东盛友邦（亳州）制药有限公司]上市前药品GMP符合性检查，我局于2026年3月18日至3月21日依申请对安徽东盛友邦制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽东盛友邦制药有限公司
|
安徽省亳州市谯城区十八里镇杜仲路1121号
|
抗病毒口服液(规格：每1ml相当于饮片0.43g，国药准字Z34020823）
|
前处理
提取车间
|
前处理生产线
|
2026年3月18日至3月21日
|
依申请开展
|
|
提取生产线
|
|
综合车间
|
单剂量液体制剂生产线
|
|
脑力静糖浆(规格：每瓶装168ml，国药准字Z34020593)
|
前处理提取车间
|
提取生产线
|
|
综合车间
|
多剂量液体制剂生产线
|