根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年11月13日至11月16日依职责对天长亿帆制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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天长亿帆制药有限公司
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安徽省天长市铜城镇安乐工业园区
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片剂（含中药前处理、提取）
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1号车间（中药前处理车间）、2号车间（中药提取车间）、3.1号车间、3.2号车间、3.4号车间、5号车间
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片剂生产线
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2025年11月13日至11月16日
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依职责开展
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颗粒剂（含中药前处理、提取）
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1号车间（中药前处理车间）、2号车间（中药提取车间）、3.1号车间、3.2号车间、3.3号车间、3.6号车间、5号车间
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颗粒剂生产线
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硬胶囊剂（含中药前处理、提取）
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1号车间（中药前处理车间）、2号车间（中药提取车间）、3.1号车间、3.2号车间、3.5号车间、5号车间
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硬胶囊剂生产线
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滴丸剂（含中药前处理、提取）
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1号车间（中药前处理车间）、2号车间（中药提取车间）、3.1号车间、4号车间、5号车间
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滴丸剂生产线
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