为全面加强中药全产业链质量管理，促进中药传承创新，深化中药检查合作，近日，浙江省药品检查中心组织药品生产“尖兵领航”工程中药组30余名检查员来我省考察交流。

研讨会上，省药品审评查验中心分享了在中药饮片、中药制剂GMP符合性检查方面的实践与思考，重点介绍了中药饮片、中药制剂生产检查的重点和难点。双方就中药材和中药饮片批号划分、中药饮片炮制关键工艺参数的确定及验证、中药和化学药共线生产、中药制剂生产工艺一致性、中药提取物与制剂批的对应、中药灭菌、中药提取用溶剂回收、中药检验数据引用等问题进行了深入的讨论和交流，达到了共识。

通过此次研讨交流，汇集了新观点新理念新方法，既共享了成果，又拓展了思路，达到了以论促学的效果。双方表示，要进一步加强交流合作，建立常态化沟通联络机制，推进药品检查资源共享，促进跨区域协同，共同推动中药产业高质量发展。