根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，华益药业科技（安徽）有限公司申请新建1#车间干混悬剂生产线药品GMP符合性检查，我局于2025年10月23日至10月24日依申请对华益药业科技（安徽）有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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华益药业科技（安徽）有限公司
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合肥市包河区工业区上海路11号
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干混悬剂
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1#车间
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干混悬剂生产线
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2025年10月23日至10月24日
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依申请开展
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4#车间
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口服溶液剂生产线（理瓶、洗瓶、烘瓶）
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