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宁夏回族自治区药品监督管理局关于核发汉方再生医学（银川）集团有限公司《医疗器械注册证》的通告（2025年第201号）
发布时间：2025/10/21 信息来源：查看

    经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，汉方再生医学（银川）集团有限公司申请的国产第二类医疗器械产品医用重组胶原蛋白皮肤护理软膏，符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定，决定予以核发《医疗器械注册证》。

    特此通告。

宁夏回族自治区药品监督管理局

2025年9月30日



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