为构建“一体两翼”工作格局，坚持和巩固医疗机构报告工作机制，实现二级及以上医疗机构报告全覆盖，进一步提高我市医疗器械不良事件风险监测能力，8月9日，丹东市市场监管事务服务中心药品不良反应监测中心召开全市二级及以上医疗机构医疗器械不良事件监测工作会议。市局医疗器械和化妆品监管科和中心医疗器械不良事件监测部门负责人，各医疗机构分管医疗器械监测工作的院长及具体负责医疗器械不良事件监测工作科室负责人参加会议。

会议通报2022年医疗器械不良事件监测工作情况及2023年医疗器械不良事件监测工作要求；各单位就制度建设、组织体系建设、工作落实和推进情况、报告收集与评价、药品不良反应知识培训和宣传、预警事件处置进行现场交流。医疗机构医疗器械监测工作负责人，针对现有监测工作遇到的问题进行交流并提出的整改措施。

下一步，市药品不良反应监测中心将继续督促我市医疗机构严格落实不良反应监测工作要求，做到可疑即报、如实报告，同时加强核实，从源头确保监测数据质量，切实发挥不良反应监测预警作用，保障公众用药用械用妆安全。